进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由（ ）改变，或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。

按照药品信息的内容划分，可分为（ ）。

以下关于药品通用名称、商品名的印制与标注描述有误的是（ ）。

处方药可以在国务院（ ）和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

以下可以发布广告的是（ ）。

下列可以在药品广告中出现的内容是（ ）。

药品外标签指内标签以外的其他包装的标签，包括（ ）。