我国《药品管理法》中的药品特指（ ）。

（ ）是《药品管理法》最根本的目的。

从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。

（ ）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。

（ ）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。

以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（ ）。

新药是指（ ）。

甲类非处方药，标识为（ ）。

药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。

（ ）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。

下列不属于药事的是（ ）。

国家药品监督管理局其主要职责不包括（ ）。

«药品注册管理办法» 属于（ ）。

下列哪些不是药品监管的行政机关（ ）。

下列哪些是我国药品监督管理技术机构（ ）。

我国药品管理法律体系的核心是（ ）。

《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（ ）。

药品管理立法的调整对象是（ ）。

药事行政救济主要有以下几种类型（ ）。

中国食品药品检定研究院的主要职责包括（ ）。

负责药品、医疗器械和化妆品注册管理、标准管理、质量管理的部门是

组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是

负责监测和管理药品宏观经济,负责药品价格的监督管理工作

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