下列关于特殊管理药品的说法，错误的有（ ）。

我国由（ ）负责全国麻醉药品、精神药品的监督管理工作。

国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品专用标识的颜色是（ ）。

麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备下列条件（ ）。

麻醉药品的定点生产企业应当具备的条件描述有误的是（ ）。

以下关于麻醉药品和精神药品零售管理的描述有误的是（ ）。

以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是（ ）。

中药包括三大类：（ ）。

（ ）是指在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。

国家重点保护的野生药材物种分为（ ）级管理。

医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员。直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。三级医院应当至少配备一名（ ）以上专业技术人员。

对受保护的中药品种分为（ ）进行管理。

中药饮片调配每剂质量误差应当在（ ）以内。

医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号，但是（ ），向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。

国家对麻醉药品实行（ ）。

取得“印鉴卡”的必备条件有（ ）。

麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述，错误的是（ ）。

自种、自采、自用中草药的人员应具备的条件包括（ ）。

《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（ ）。

属于医疗用毒性药品

属于第一类精神药品

属于第二类精神药品

属于麻醉药品

属于药品类易制毒化学品