硝苯地平的降压作用机制是（ ）。

氢氯噻嗪可单用于治疗（ ）。

对于利尿降压药的叙述不正确的是（ ）。

氯沙坦的降压机制是（ ）。

抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。

呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。

氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。

使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）。

利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。

治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）。

他汀类对少数患者可能有的不良反应是（ ）。

他汀类的非调脂作用是指（ ）。

普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。

更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。

有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。

维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（ ）。

铁剂的主要临床应用是治疗（ ）

不属于抗血栓药的是（ ）。

在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（ ）。

华法林口服主要用于（ ）。

苯海拉明临床上主要用于（ ）。

第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（ ）

组胺H2受体兴奋时，会产生（ ）。

苯海拉明的主要药理作用为（ ）。

H2受体可能不存在于（ ）。

平喘药分为（ ）。

色甘酸钠可用于哮喘是由于（ ）。

沙丁胺醇不良反应有（ ）。

糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。

氨茶碱的不良反应是（ ）

【药品名称】 通用名称：卡托普利片 商品名称：卡托普利片 【适应症/功能主治】 1． 1 ；2．心力衰竭。 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 ：高血压，口服一次 3 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. 4 ：降压与治疗心力衰竭， 5 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 6 。 【不良反应】 较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， 7 ，胸痛。（3） 8 。（4）味觉迟钝。 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用。 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 10 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 11 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） 12 ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 13 。 【老年患者用药】  14 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 16 。 【药物相互作用】 1．与 17 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 。 【药物过量】  20 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 21 不能转化为 22 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 23 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 24 短于3小时， 25 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

普萘洛尔更适用于（ ）。

对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）。

对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。

卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（　）。

呋塞米的不良反应不包括（ ）。

能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（ ）。

β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（　）。

抗心绞痛的常用药物不包括（ ）。

组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。

氨茶碱主要用于（ ）。

二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。