下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ ）。

盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（ ）。

下列药物中，不能用于表面麻醉的是（ ）。

抗精神病药按化学结构进行分类不包括（ ）。

奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（ ）。

解热镇痛药的结构类型不包括（ ）。

下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（ ）。

萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（ ）。

喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（ ）。

下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（ ）。

下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（ ）。

下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（ ）。

下列药物中，哪一种以左旋体供药用（ ）。

咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（ ）。

下列药物中，哪一种具有甾体结构（ ）。

以下不属于药物化学的主要研究任务的是（ ）。

药物的主要名称不包括（ ）。

以下药物中，属于吸入性麻醉药的是（ ）。

含有酯键的药物是（ ）。

含有酰胺基的药物是（ ）。

以下不属于地西泮药理学作用的是（ ）。

对精神运动性癫痫发作最有效，还具有抗外周神经痛的药物是（ ）。

可用于人工冬眠的抗精神病药物是（ ）。

对内因性精神抑郁症较好的抗抑郁药物是（ ）。

过量使用可用含有巯基的药物作为解毒剂的是（ ）。

可作为吗啡类药物中毒解毒剂的是（ ）。

为美沙酮类似物，副作用与成瘾性较小，临床用右旋体的药物是（ ）。

与醛固酮结构类似的利尿药是（ ）。

可用于治疗青光眼的利尿剂是（ ）。

可用于儿童遗尿症的是（ ）。

国际非专利药品名称是（ ）。

只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（ ）。

保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（ ）。

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ ）。

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（ ）。

体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）。

体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）。

最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是（ ）。

能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是（ ）。

盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。 盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（ ）。 盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（ ）。

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（ ）。

因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（ ）。

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（ ）。

可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（ ）。

为第一代镇静催眠药的是（ ）。

为第二代镇静催眠药的是（ ）。

为第三代镇静催眠药的是（ ）。

主要兴奋延髓呼吸中枢的药物（ ）。

主要兴奋大脑皮层的药物（ ）。