《药品生产质量管理规范》简称（）。

普通玻璃电极不能用于测定pH>10的溶液，这是因为（）。

某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1、1650cm-1，则该化合物可能是（）。

下面有关内标物的选择的叙述错误的是（）。

在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为（）。

一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（）。

在下列哪种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（）。

下列对永停滴定法的叙述错误的是（）。

在紫外可见光区有吸收的化合物是（）。

用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45s，正戊烷为35min，丙酮为2.45min，则相对保留值r2,1为（）。

高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（）。

紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是（）。

以下关于偶然误差的叙述正确的是（）。

对理论塔板高度没有影响的因素是（）。

在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）。

非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是（）。

下面有关荧光分析法错误的叙述是（）。

对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（）。

用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（）。

亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）。

在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（）。

下面有关红外分光光度法的说法错误的是（）。

根据有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为01的是（）。

用0.1mol×L-1HCl滴定0.1mol×L-1NaA（HA的pKa=30），对此滴定适用的指示剂为（）。

下列误差中属于偶然误差的是（）。

KCaY2-=69，当pH=9.0时，lgαY(H)=1.29，则KCaY2-等于（）。

下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（）。

定量分析要求误差（）。

滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（）。

下列各数中，有效数字位数为四位的是（）。

下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（）。

重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。

在色谱法中，把组分从进样到柱后出现浓度最大值的时间间隔，定义为该组分的（）。

按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用（）。

pH玻璃电极产生的不对称电位来源为（）。

在电位滴定中，以E／V－V(E为电位，V位滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）。

在色谱柱中，达到分配“平衡”后，组分在固定相（s）与流动相（m）中的质量（W）之比称为（）。

衡量色谱柱柱效能的指标是（）。

用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）。

下列说法不正确的是（）。

荧光分光光度计常用的光源是（）。

红外光谱图中1650～1900cm-1处具有强吸收峰的基团是（）。

某化合物在正己烷中测得λmax=305nm，在乙醇中λmax=307nm，试指出该吸收跃迁类型是（）。

在醇类化合物中，O-H的伸缩振动频率随溶液浓度的增加向低波数方向移动，原因是（）。

气相色谱中，能用于定性的色谱参数是（）。

在其它条件相同下，若理论塔板数增加一倍，两个临近峰的分离度将（）。

用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是（）。

电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定液消耗的体积数和对应的电动势的数据记录最少不少于（）。

在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是（）。

减少分析测定中偶然误差的方法为（）。